פורום אונקולוגיה ילדים

שלום פרופ' יקר,

1. האם כל נויטרופניה מולדת ניתנת לאיתור גנטי? או שמא ישנן מוטציות אותן לא בודקים?

2. האם ישנה דרך לטפל בנויטרופניה מולדת (מלבד ניאופוגן והשתלת מח עצם)? האם היא עשויה לחלוף מאליה?

3. האם ישנם רק שני סינדרומים של נויטרופניה מולדת?

4. האם מחכים שנתיים על מנת לאבחנה בוודאות (בהנחה שבדיקות נוגדנים לנויטרופילים שליליות שוב ושוב, אך טרם חלפו שנתיים מתחילת המחלה)?

5. האם סוג דם זהה יכול להעיד על התאמה באשר לתרומת מח עצם?

תודה ענקית מראש :)

אמא מודאגת...