פורום כירורגיה פלסטית

שלום ליטל

אכן אמת דיברת וזה פחות או יותר המצב, ה-FDA החליט שלא להחליט בינתיים .

החברות היחידות שקיבלו אישור ה-FDA לביצוע מחקר, הן מנטור ו אינהמד( לשעבר מקגאן ) האישור הזה, איננו הוכחה לשום דבר ,אך הן החברות היחידות שקיבלוהו (ולכן אני מעדיף להשתמש במטופלותי, רק במנטור )

אישית , עם נסיון של 25 שנים, לא ראיתי סיבוכים חריגים ,או מחלות קולאגן ,אוטואימוניות ואחרות במטופולת,יטפו טפו .

הם (האמריקנים)לא יודעים יותר מאיתנו .ברור שע"ס 7.5 מיליון שתלי סיליקון , אם היה משהו חריג , הוא היה מתגלה כבר והמצב והסטטיסטיקות היו אחרות .

הסיפור רץ מ-1992 ואין איש / אישה רואים אור בקצה המנהרה .

חברות סיגריות בבעיה דומה , אזהרות וכו' ,אך עקרון :האדם אדון לגופו שריר.

בברכה,