פורומים חדשים
כלים שימושיים
פרופ. צבי לרון מבית החולים לילדים ע"ש שניידר בפתח תקוה הוא חתן פרס ישראל לרפואה לשנת תשס"ט.
אתר סטארמד כמו כל הקהילה הרפואית מצטרף לברכות המורעפות על פרופ. לרון עם הזכיה - ובצדק.
פרופ. לרון שנולד ברומניה, למד רפואה בבית הספר לרפואה בירושלים, התמחה ברפואת ילדים, ובהמשך השתלם באנדוקרינולוגיה בארצות הברית.
פרופ. לרון הקים למעשה את מקצוע האנדוקרינולוגיה הפדיאטרית בישראל, והעמיד תלמידים רבים ההולכים בעקבותיו.
השגיו הגדולים של פרופ. לרון היו הקמת המרכז לסוכרת נעורים ועבודתו בתחום הורמון הגדילה.
המרכז לסוכרת נעורים שהוקם תחילה בבית חולים בילינסון ועבר בהמשך לבית החולים לילדים ע"ש שניידר מהוה מרכז יחודי בכך שנותן את מכלול השרותים והטיפולים במחלה מורכבת כמו סוכרת הנעורים.
בשנת 1966 דיווח פרופ לרון לראשונה על תסמונת גנטית של ננסות שאובחנה בשלושה ילדים יוצאי תימן.
לכל הילדים היו מאפיני ננסות של חסר בהורמון גדילה , אך בבדיקות הדם שלהם נמצאה רמה ביולוגית גבוהה של הורמון זה. ההנחה היתה שאולי מדובר בליקוי מולד של הורמון הגדילה אשר ניתן לזיהוי מבחינה אימונולוגית אך אינו פעיל מטבולית.
מאז הגילו הראשוני הוכרו למעלה מ - 250 חולים ברחבי העולם, כאשר מרביתם ממוצא שמי או אגן הים התיכון.
מאז בשמות שונים כמו ננסות ע"ש לרון - LARON SYNDROME,
PRIMARY GROWTH HORMONE INSENSITIVITY או תנגודת הורמון הגדילה.
בהמשך נמצא שאין תגובה להורמון הגדילה עקב פגם בקולטנים להורמון הגדילה
אתר סטארמד כמו כל הקהילה הרפואית מצטרף לברכות המורעפות על פרופ. לרון עם הזכיה - ובצדק.
פרופ. לרון שנולד ברומניה, למד רפואה בבית הספר לרפואה בירושלים, התמחה ברפואת ילדים, ובהמשך השתלם באנדוקרינולוגיה בארצות הברית.
פרופ. לרון הקים למעשה את מקצוע האנדוקרינולוגיה הפדיאטרית בישראל, והעמיד תלמידים רבים ההולכים בעקבותיו.
השגיו הגדולים של פרופ. לרון היו הקמת המרכז לסוכרת נעורים ועבודתו בתחום הורמון הגדילה.
המרכז לסוכרת נעורים שהוקם תחילה בבית חולים בילינסון ועבר בהמשך לבית החולים לילדים ע"ש שניידר מהוה מרכז יחודי בכך שנותן את מכלול השרותים והטיפולים במחלה מורכבת כמו סוכרת הנעורים.
בשנת 1966 דיווח פרופ לרון לראשונה על תסמונת גנטית של ננסות שאובחנה בשלושה ילדים יוצאי תימן.
לכל הילדים היו מאפיני ננסות של חסר בהורמון גדילה , אך בבדיקות הדם שלהם נמצאה רמה ביולוגית גבוהה של הורמון זה. ההנחה היתה שאולי מדובר בליקוי מולד של הורמון הגדילה אשר ניתן לזיהוי מבחינה אימונולוגית אך אינו פעיל מטבולית.
מאז הגילו הראשוני הוכרו למעלה מ - 250 חולים ברחבי העולם, כאשר מרביתם ממוצא שמי או אגן הים התיכון.
מאז בשמות שונים כמו ננסות ע"ש לרון - LARON SYNDROME,
PRIMARY GROWTH HORMONE INSENSITIVITY או תנגודת הורמון הגדילה.
בהמשך נמצא שאין תגובה להורמון הגדילה עקב פגם בקולטנים להורמון הגדילה
