חדשות בריאות ורפואה

גליון השבוע של ה - JAMA - בטאונה הרפואי של ההסתדרות הרפואית בארה"ב, מביא תוצאות מעקב אחר תופעות הלוואי לחיסון כנגד פפילומה וירוס הומני.

החיסון אושר לראשונה בארה"ב בשנת 2006 והינו מרכיב רקומביננטי כנגד 4 סוגי וירוס הפפפילומה האחראים למירב מקרי סרטן צואר הרחם - 6, 11, 16, ו - 18.

עם הכנסת החיסון הוא אושר לשימוש לנשים בגיל 9 עד 26 שנים.

לפי התוצאות החיסון - GARDASIL, אינו כרוך בתופעות לוואי חריגות בהשואה לחיסונים אחרים.

הנתונים מבוססים על תוצאות הזרקת 23 מליון מנות חיסון במהלך 2.5 שנים, מאז שאושר.

בין הממצאים יש לציין:

* נמצאו 53.9 מקרים של תופעות לוואי לכל 100000 מנות חיסון.
* 94% מתופעות לוואי אילו הוגדרו כבלתי רציניות.
* מרבית תופעות הלוואי היו התעלפות, תגובות באזור ההזרקה, סחרחורות, טשטוש.
* שיעור מקרי ההתעלפויות וארועי קרישי דם בורידים עמוקים ו/או תסחיפים היו 8.2 ו - 0.2 בהתאמה לכל 100000 מנות חיסון.

אין להוכיח בודאות יחסי גומלין, כמו שגם קשה לשלול בפסקנות את ההקשרים האחרונים לחיסון.