פורומים חדשים
כלים שימושיים
בשנת 2009 הכריז ארגון הבריאות העולמי, בהתבססו על מחקרים אפידמיולוגיים, על מיטות שיזוף כגורם מסרטן.
על מנת לתקוף הנחיה זו, יצאה תעשית מיטות השיזוף במסעות הסברה לפיהן הגורם המסרטן נמצא בקרינת אולטרה סגולה מטיפוס B בלבד, בעוד שהקרינה שמשתמשים בה במיטות השיזוף, היא מטיפוס אולטרה סגול A שאינה גורמת למוטציות בDNA, ולכן אין סכנת ממאירות בטיפולים אילו.
מחקר המתפרסם בבטאון למחקר מחלות עור - Journal of Investigative Dermatology מפריך עמדה זו.
החוקרים חשפו שטח עור מצומצם של 12 מתנדבים בריאים לחשיפת קרינה UVA ו - UVB.
מנות הקרינה שנחשפו המתנדבים היו כאלו שגרמו להאדמה של עור כמו שמבחינים בכויות דרגה ראשונה.
עם תום החשיפה, בוצעה ביופסיה מהעור שנחשף.
בשכבת תאי הבסיס של העור שהוקרנו בקרינת UVA נמצאו סמנים ביוכימיים מטיפוס cyclobutane thymine dimers, המהוים אינדיקציה להתפתחות אפשרית של מוטציות לסרטן העור כמו במצבים לאחר חשיפה לקרינת UVB.
בקרינת UVB נאגרו אותם סמנים בשכבת העור - אפידרמיס העליונה.
קרינת UVB הביאה ליצירה של הסמן בכמות פי 4 גדולה מאשר הקרנת UVA, ובמקביל הביאה אף להופעת סמן קרצינוגני נוסף המופיע לאחר חשיפת העור לקרינה.
הקרנת UVA לא הביאה ליצירת הסמן השני.
שני סוגי הקרינה יצרו רמה דומה של התעוררות גורמי תיקון לDNA שנפגע במהלך הקרינה.
המחקר מצביע על כך שגם קרינת UVA וגם קרינת UVB עלולים להביא למוטציות בתאי העור.
בעוד שהשפעת קרינת אולטה סגול B משפיעה בעיקר על השכבות העליונות של העור - הרי קרינת UVA - קרינת אולטרה סגול מטיפוס A - משפיעה דוקא על התאים בשכבות העמוקות.
להשפעה על השכבות העמוקות יש השלכה משמעותית על תאי הגזע של העור שהם היעד של סרטן עור שאינו מלנומה, והנמצאים בשכבות עמוקות אילו.
לפיכך, החוקרים רואים בתצפיות הוכחה שקרינה אולטה סגולה הנפלטת ממיטות השיזוף, גורמת לשינויים ברמה המולקולרית העלולים לגרום לסרטן העור.
במקביל שימוש בקרם שיזוף הבולם קרינת UVA ו - UVB, עדיף על אילו הנותנים הגנה מקרינת UVB בלבד.
על מנת לתקוף הנחיה זו, יצאה תעשית מיטות השיזוף במסעות הסברה לפיהן הגורם המסרטן נמצא בקרינת אולטרה סגולה מטיפוס B בלבד, בעוד שהקרינה שמשתמשים בה במיטות השיזוף, היא מטיפוס אולטרה סגול A שאינה גורמת למוטציות בDNA, ולכן אין סכנת ממאירות בטיפולים אילו.
מחקר המתפרסם בבטאון למחקר מחלות עור - Journal of Investigative Dermatology מפריך עמדה זו.
החוקרים חשפו שטח עור מצומצם של 12 מתנדבים בריאים לחשיפת קרינה UVA ו - UVB.
מנות הקרינה שנחשפו המתנדבים היו כאלו שגרמו להאדמה של עור כמו שמבחינים בכויות דרגה ראשונה.
עם תום החשיפה, בוצעה ביופסיה מהעור שנחשף.
בשכבת תאי הבסיס של העור שהוקרנו בקרינת UVA נמצאו סמנים ביוכימיים מטיפוס cyclobutane thymine dimers, המהוים אינדיקציה להתפתחות אפשרית של מוטציות לסרטן העור כמו במצבים לאחר חשיפה לקרינת UVB.
בקרינת UVB נאגרו אותם סמנים בשכבת העור - אפידרמיס העליונה.
קרינת UVB הביאה ליצירה של הסמן בכמות פי 4 גדולה מאשר הקרנת UVA, ובמקביל הביאה אף להופעת סמן קרצינוגני נוסף המופיע לאחר חשיפת העור לקרינה.
הקרנת UVA לא הביאה ליצירת הסמן השני.
שני סוגי הקרינה יצרו רמה דומה של התעוררות גורמי תיקון לDNA שנפגע במהלך הקרינה.
המחקר מצביע על כך שגם קרינת UVA וגם קרינת UVB עלולים להביא למוטציות בתאי העור.
בעוד שהשפעת קרינת אולטה סגול B משפיעה בעיקר על השכבות העליונות של העור - הרי קרינת UVA - קרינת אולטרה סגול מטיפוס A - משפיעה דוקא על התאים בשכבות העמוקות.
להשפעה על השכבות העמוקות יש השלכה משמעותית על תאי הגזע של העור שהם היעד של סרטן עור שאינו מלנומה, והנמצאים בשכבות עמוקות אילו.
לפיכך, החוקרים רואים בתצפיות הוכחה שקרינה אולטה סגולה הנפלטת ממיטות השיזוף, גורמת לשינויים ברמה המולקולרית העלולים לגרום לסרטן העור.
במקביל שימוש בקרם שיזוף הבולם קרינת UVA ו - UVB, עדיף על אילו הנותנים הגנה מקרינת UVB בלבד.
